Knorr-Synthesen

Knorr-Synthesen
Knọrr-Syn|the|sen [nach dem dt. Chemiker L. Knorr (1859–1921)]:
1) Chinolin-Synthese durch Kondensation von β-Oxocarbonsäureestern mit Arylaminen u. anschließende Cyclisation des Zwischenprodukts mit konz. Schwefelsäure;
2) Synthese substituierter Pyrazole durch Kondensation von 1,3-Dicarbonylverb. mit Hydrazin-Derivaten;
3) Synthese mehrfach substituierter Pyrrole durch Kondensation von α-Aminoketonen mit Verb., die neben einer Carbonylgruppe noch eine aktive Methylengruppe enthalten;

Universal-Lexikon. 2012.

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